Objevte klíč k prevenci a efektivní léčbě hereditárních nádorových onemocnění. Tato kniha vás provede komplexním světem genetických predispozic, které stojí za rozvojem některých druhů nádorů, a nabídne praktické nástroje, jak tyto znalosti využít v medicínské praxi.

Hereditární nádorová onemocnění představují významnou část maligních onemocnění s dopadem na životy mnoha pacientů. Zvláštní pozornost je věnována nádorovým syndromům s dědičnými příčinami například u nádorů ovarií, kde jsou tyto příčiny prokázány až u 20 % pacientek. V současné době je známo více než 200 různých nádorových syndromů.

S rozvojem molekulární genetiky se diagnostika nádorové predispozice stává nezbytnou součástí nejen onkologie a lékařské genetiky, ale i mnoha dalších medicínských oborů. Praktici, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, chirurgové a další specialisté musí být informováni o možnostech testování, rizicích a přístupech k preventivní péči.

Tato kniha nabízí praktické návody, jak rozhodovat o genetickém testování u pacientů i jejich rodinných příslušníků, představuje důležitá rizika jednotlivých syndromů a přináší informace o preventivním sledování vysoce rizikových pacientů. Zahrnuje jak pravidelné odborné kontroly, tak i možnosti primární prevence včetně profylaktických operací.

Zvláštní důraz je kladen na hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je dnes každodenně diagnostikován u mnoha pacientek v ČR. Kniha je určena široké spektru lékařských specialistů a praktických lékařů, kteří se setkávají s genetickými aspekty nádorových onemocnění.

Proč si vybrat tuto knihu?

• Komplexní pohled na hereditární nádory - naučíte se rozpoznat a správně interpretovat genetická rizika.
• Praktické využití v medicíně - vše potřebné pro rozhodování o genetickém testování a preventivních opatřeních.
• Široká cílová skupina - užitečné pro onkology, gynekology, pediatry, chirurgické specialisty a praktické lékaře.
• Aktuální poznatky molekulární genetiky - nejnovější informace pro efektivní diagnostiku a péči.
• Podpora prevence nádorů - jak chránit pacienty s vysokým rizikem pomocí specializovaných kontrol a profylaktických operací.

Hlavní vlastnosti produktu:

• Obsahuje detailní popis více než 200 nádorových syndromů s genetickým podkladem.
• Zaměřuje se na praktické aspekty genetického testování a doporučení v klinické praxi.
• Poskytuje přehled preventivních strategií u vysoce rizikových pacientů.
• Vhodné pro lékaře různých specializací, kteří pečují o pacienty s rizikem nádorových onemocnění.
• Podporuje význam pravidelných a cílených lékařských kontrol u rizikových jedinců.